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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:2年以上|地点:嘉定区
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  • 1.收集全国地区投标信息(含学校,政府招标平台等),及时反馈销售总监,建立招标体系数据库及分析机制;2.负责公司教育产品线的全国招标信息搜集整理、配合各大区销售经理及各地经销商进行区域性投标;3.提炼各大区销售经理的招标文件中的重要信息,根据招标文件要求,参与 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:3年以上|地点:嘉定区
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  • 1.收集全国地区投标信息(含学校,政府招标平台等),及时反馈销售总监,建立招标体系数据库及分析机制;2.负责公司教育产品线的全国招标信息搜集整理、配合各大区销售经理及各地经销商进行区域性投标;3.提炼各大区销售经理的招标文件中的重要信息,根据招标文件要求,参与 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:不限|地点:浦东新区
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  • 1、负责公司项目的注册申报工作,负责撰写非专业部门申报资料,汇总并整理其他专业技术资料,完成申报资料的公司内部审核;2、及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系,推进已申报品种的注册进展;3、推进 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:本科|经验:不限|地点:浦东新区
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  • 主要工作内容及职责:1.独立操作常规分析设备和仪器。2.独立维护常规分析设备和仪器。3.按照stp的相关要求独立完成产品检测并撰写规范的原始记录和试验报告。4.完成部门安排的相关其它工作。任职资格:教育背景:药物分析、分析化学、化学、药学或相关专业;专科或本科 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:不限|地点:浦东新区
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  • 主要工作内容及职责:1.独立操作和维护常规制剂设备和仪器,并处理常见故障。2.在规定的时间内能获得精确、可信、可重现的数据并撰写规范的原始记录和试验报告;对数据进行初步分析,对实验现象进行初步解释。3.在上级指导下进行处方工艺筛选和确定;起草和制定sop,撰写 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:硕士|经验:不限|地点:浦东新区
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  • 1、独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等制剂相关研究。2、负责公司产品开发、技术开发项目实施及管理。3、负责组织人员参加技术攻关,解决技术难题。4、负责独立撰写研发报告、申报资料以及相 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:5年以上|地点:南通
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  • 1、根据公司发展战略,负责落实生产部工作职责;2、负责生产部的制度建设和监督实施;3、负责公司生产计划的制定和执行;4、负责公司安全生产的管理工作;5、参与公司新厂房的建设工作;6、参与公司sop的制定和相关技术培训。岗位要求:1、5年以上制药企业,5年以上管 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:南通
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  • 1、确保所有系统设备的安全运行,确保生产顺利进行;2、负责部门日常工作及部门员工安全教育等知识的培训及技术管理和指导;3、制定公司全年的设备维护计划,组织审定检修方案;4、负责本部门的smp、sop和各项规章制度编写、修订、培训和实施;5、负责所有设备、设施的 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:南通
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  • 1、全面组织、调度车间的生产,贯彻执行gmp,确保生产安全及产品质量、产量;2、负责组织实施gmp,保证生产过程和产品质量达到标准要求;3、负责车间生产质量事故的紧急处理和上报、并配合质量部门进行调查分析,执行相关处理措施;4、负责本车间生产记录的审核,组织车 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州
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  • 1.负责质量文件体系的日常维护和培训。2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况。3.负责主要供应商的质量审计工作。4.负责组织协调各类验证的实施。5.负责管理偏差和oos的处理。6.负责产品质量档案等的数据统计工作。7.负责参加gmp体系的内审和外审工作。8.完 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:南通
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  • 按公司总体规划,制定设施及通用、生产上电气设备的维护管理工作计划和计量管理相关文件规定和计划安排,做好计量器具的校准、期间核查、定期维护保养工作,组织下属员工予以实施,保证电气设施安全和生产工艺电气设备的正常运行、以及确保bms\ems系统正常运行,当计量器具 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:南通
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  • 按照设备维保计划进行设备的维保工作;当设备出现故障时进行设备的维修;按照计划定期检查设备及配套工程的完好情况;配合设备备品备件的管理,配合制定设备管理制度并实施。确保药厂各类设备正常运行。1.按维修计划负责公司设备设施的维护保养、维修、巡检及点检工作。2.负责 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:南通
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  • 1.按gmp规范和质量管理体系要求,对各生产车间药品生产进行监督管理,实施产品质量的跟踪,对质量保证部负责人负责。2.经质量负责人授权,负责成品放行的审核,oos相关的调查和评价,原辅料、包装材料放行审核。3.起草并建立各项质量标准,制订生产工艺控制点的质量指 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:南通
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  • 负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行;负责公司各个环节进行质量监控;2、负责掌握生产进度和质量动态,发现质量问题及时与生产部联系;3、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合法规的要求和质量标准;4、确保完成所有必要的检验;确保关键设备经 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:南通
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  • 1、在生产部主管的指导下,按公司生产计划和质量体系要求完成各项日常生产操作工作,确保各项产品保质保量;2、完成生产使用各类生产设备的日常保养和维护工作,保持生产设备的良好工作状态;保持工作环境的洁净要求。3、参与质量控制活动。。任职资格1、从事过制药或相关企业 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:武汉
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  • 职责:按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:北京
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  • 职责:按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:天津
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  • 职责:按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:北京
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  • 职责:按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职责:按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。 更详细...
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